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Ensayo de toxicidad aguda con bulbos de cebolla Allium cepa L

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Ensayo de toxicidad aguda con bulbos de cebolla Allium cepa L
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Ensayo de toxicidad aguda con
bulbos de cebolla Allium cepa L
mediante la evaluación de
la inhibición del crecimiento
promedio de raíces
María Consuelo Díaz Báez, Alicia Ronco
y Yolanda Pica Granados
C lasificación
del ensayo :
IC
Principio de la prueba
Cuando un bulbo de cebolla (Allium sp.) se rehidrata se produce una estimulación del crecimiento de las células, lo cual permite la elongación de las raíces
de la planta. Sin embargo, cuando la hidratación se lleva a cabo en presencia
de sustancias tóxicas, la división celular de los meristemos radiculares puede
inhibirse, ya sea retardando el proceso de mitosis o destruyendo las células.
Este tipo de alteraciones generalmente impide el crecimiento normal de la
raíz, y por tanto su elongación (Fiskesjö 1985, 1993, 1997).
Este ensayo apareció publicado originalmente en G. Castillo (ed.). 2004. Ensayos toxicológicos y métodos
de evaluación de calidad de aguas. Estandarización, intercalibración, resultados y aplicaciones. IDRC,
IMTA, Canadá. 202 pp. Se reproduce con la autorización de la editorial.
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Intercalibrados
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Ensayos para agua dulce
El efecto puede determinarse en forma indirecta, mediante la comparación de
la elongación de las raíces de cebollas expuestas al compuesto tóxico contra la de
cebollas no expuestas, luego de un período de 72 horas de prueba. La cuantificación del efecto se realiza estableciendo el porcentaje de inhibición del crecimiento
de las raíces respecto a la longitud promedio de las raíces del control.
Material
Tubos de ensayo de vidrio de 10 cm de largo y 1.5 cm de diámetro (o recipientes
de mayor tamaño, dependiendo del tipo de bulbos a utilizar), gradillas o so-
portes para tubos, bisturí y reglilla para hacer mediciones en cm o mm.
Reactivos y soluciones
Medio de crecimiento
El medio de crecimiento que se utiliza en el desarrollo del ensayo se prepara
de acuerdo con lo que se indica en la tabla 2.1.
Tabla 2.1. Medio de crecimiento para Allium sp.
Masa de sal para disolver en un litro de agua destilada
Reactivo
Cantidad (mg)
Ca(NO3)2•4H2O
KNO3
MgSO4•7H2O
KH2PO4
Fe EDTA•3H2O
Reactivo
MnSO4
CuCl2
NaMnO4
ZnSO4
H3BO3
236.1
202
246
136.1
67.6
Elementos traza
Cantidad (mg)
0.55*
0.0645*
0.001*
0.0007*
0.23*
* Los componentes correspondientes a elementos traza deben ser
adicionados a partir de una solución stock.
Ensayos de toxicidad aguda con bulbos de cebolla
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La solución madre, preparada de acuerdo con lo indicado, se diluye 10 veces
con agua destilada, y el pH se ajusta a 7.0 antes de utilizarla. También se puede
utilizar agua dura o agua de la llave como medio de crecimiento. En el caso de usar
cualquiera de estas opciones, el control negativo y el agua utilizada para preparar
las diluciones de los compuestos o las muestras deberán ser los mismos.
Organismos de prueba
Para la elaboración de las pruebas se deben seleccionar bulbos de Allium sp.
(cebolla amarilla) de 1.5 cm de diámetro, secos y sin formación de hojas o
raíz. Éstos pueden ser obtenidos del mercado local o adquiridos a través de
algún proveedor.
Previo al montaje de la prueba, los bulbos deben limpiarse eliminando la
epidermis seca y removiendo, con un bisturí o instrumento punzante, los restos de tejido y raíces del área radicular (figura 2.1 (1)). No se deben dañar las
raíces primordiales. Con el fin de eliminar los restos de tejido, es conveniente
colocar los bulbos en agua destilada por 2 horas y dejar secar.
Almacenamiento de los bulbos de cebolla
Se recomienda adquirir los bulbos en vísperas de la realización de pruebas o,
en su defecto, almacenarlos en un lugar donde se puedan garantizar condiciones secas y una temperatura entre 10 y 20 °C. En algunas regiones, los bulbos
pueden mantenerse almacenados hasta por un año; sin embargo, en zonas
geográficas donde la temperatura y la humedad son altas, el almacenamiento
está limitado a unos pocos días.
Control de calidad del material biológico
Dado que la prueba con cebollas no requiere mantenimiento de un cultivo,
el control de calidad debe enfatizarse en la calidad de los lotes de material a
utilizar. Por esa razón, debe darse especial importancia al almacenamiento del
material, así como al control de hongos que pueden afectar la viabilidad de las
cebollas y su normal desarrollo. Es por ello que se recomienda disponer de
un número de cebollas por lo menos 3 o 4 veces mayor al requerido para las
pruebas. Su almacenamiento debe hacerse en ambiente exento de humedad, a
una temperatura entre 10 y 20 °C.
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Ensayos para agua dulce
Figura 2.1. Esquema gráfico de los pasos a seguir en la prueba con Allium cepa L.
1) limpieza y pelado de bulbos; 2) ubicación de bulbos en tubos para exposición a las
soluciones de ensayo; 3) colocación de tubos en soporte; 4) agregado de soluciones en los
tubos durante el ensayo; 5) medición de longitud del haz de raíces al finalizar el tiempo de
exposición de los bulbos
Procedimiento de la prueba
Control de calidad en las pruebas con A. cepa
Un elemento importante en la elaboración de las pruebas es el proceso de
pelado de los bulbos. Durante este procedimiento debe evitarse el daño del
anillo radicular. Igualmente, se debe trabajar con un alto número de réplicas
para controlar la variabilidad de las pruebas. Se recomienda utilizar 12 réplicas por concentración, con el fin de descartar por lo menos 2 de los valores
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más extremos. En el caso que exista un bajo desarrollo radicular en más de
2 bulbos del control, se considera que el lote de bulbos tiene problemas, por
tanto los resultados no serán válidos.
Al igual que en todas las pruebas, se debe establecer la sensibilidad de los
bulbos a los compuestos de referencia; se recomienda el empleo de Cu(II)
a partir de sulfato de cobre y registrar registrar la sensibilidad mediante la
confección de una carta control con por lo menos veinte pruebas. Resultados
por encima o por debajo de la sensibilidad establecida son indicativos de
problemas con el material biológico utilizado.
Preparación de diluciones
Generalmente, se sugiere el empleo de una serie de 5 concentraciones, un
control negativo y 1 o 2 controles positivos; este último contiene el compuesto
de referencia mencionado en el párrafo anterior.
Para su preparación se emplea el método de dilución en forma secuencial
aplicando un factor de 0.2 o 0.3.
Cuando se va a llevar a cabo una evaluación exploratoria, puede emplearse
una serie de diluciones logarítmicas (por ejemplo: 100; 10; 1; 0.1; 0.01), lo
cual permitirá establecer el intervalo de concentración conveniente para la
determinación de la Concentración Inhibitoria Media (CI50).
Desarrollo de la prueba
Cuando se trabaja con bulbos de diámetro pequeño, las pruebas se realizan
en tubos de ensayo de 10 cm de longitud x 1.5 cm de ancho. En el caso de
bulbos de mayor diámetro pueden utilizarse tubos o recipientes de mayor
volumen, dependiendo del tamaño de los mismos. Es importante destacar que
la profundidad de los recipientes debe ser tal que, al término de la prueba, la
elongación máxima no alcance el fondo del recipiente (Fiskesjö, 1985).
En la prueba se utilizan 5 concentraciones de la muestra, un control negativo y 1 o 2 controles positivos, cada una con 12 réplicas. El ensayo se inicia
con el llenado de los tubos con cada una de las diluciones y controles; este
llenado debe hacerse hasta el borde del tubo. A continuación se colocan los
bulbos limpios sobre la boca del tubo, cuidando que la zona radicular quede
inmersa en el líquido (figura 2.1 (2)).
Los tubos se colocan en una gradilla, la cual se localiza sobre una
mesa que no presente vibraciones y se mantienen a temperatura ambiente
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Ensayos para agua dulce
(20 °C) durante un período de 72 horas. Debe evitarse la iluminación
directa.
Dos veces al día durante el período de prueba, se debe reponer el volumen
perdido por evaporación o absorción. Para reponer este volumen se utiliza
la muestra o dilución correspondiente. Se recomienda inclinar el bulbo sin
sacar las raíces del tubo, adicionando cuidadosamente el volumen con ayuda
de una pipeta Pasteur (figura2.1 (3 y 4)). En la tabla 2.2 y en las figuras 2.1
y 2.2 se resumen las condiciones de prueba.
Figura 2.2. Ensayo de toxicidad con Allium cepa L.
Condiciones de la prueba
Temperatura
20°C
Iluminación
indirecta
Tiempo de prueba
72 h
Control negativo
Agua dura o de la llave
o medio de crecimiento
12 réplicas
Control positivo
solución de
Cu (II)
12 réplicas
Volumen de prueba
15-20 mL
Control positivo
Cu+2
Soluciones de prueba
5 concentraciones
12 réplicas
72 horas de incubación
Control negativo
agua dura o de la llave
o medio de crecimiento
12 réplicas
Control positivo
solución de
Cu (II)
12 réplicas
Soluciones de prueba
5 concentraciones
12 réplicas
Registro de signos de fitotoxicidad
Disminución de la longitud de las raíces
Medición de elongación, descarte valores extremos
Control negativo
Cálculo del % de inhibición del
crecimiento de las raíces
Cálculo de la CI50
Ensayos de toxicidad aguda con bulbos de cebolla
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Tabla 2.2. Condiciones recomendadas para las pruebas de toxicidad con Allium cepa L.
Tipo de ensayo
Temperatura
Calidad de luz
Iluminación
Recipientes de prueba
Número de réplicas
Material biológico
Condición de los bulbos
Agua de dilución
Número de concentraciones
Duración de la prueba
Efecto medido
Control negativo
Control positivo
Resultado final
Estático
20 ºC, ambiente
Fluorescente, blanco-frío
Indirecta
Tubos de Ensayo de 10 cm x 1.5 cm diámetro
12
Bulbos de aproximadamente 1.5 cm de diámetro
Pelar los bulbos y la base, evitar dañar el anillo
radicular
Agua de la llave o medio de crecimiento
5
72 horas
Inhibición de crecimiento de las raíces
Agua de la llave o medio de crecimiento
Cobre (II) a partir de una solución de CuSO4
CL50
Expresión de resultados
Medición
Al término del período de exposición se registra la longitud promedio de las
raíces, medición que se lleva a cabo con ayuda de una regla común con escala
en milímetros (figura 2.3). La medición se lleva a cabo colocando la escala
en el margen del tubo, se ubica el valor de longitud mínimo y máximo donde
incide la mayoría de las raíces y el punto medio se define como el promedio.
Se efectúa la estimación en cada tubo y se obtiene el promedio matemático
de diez réplicas (los dos valores más extremos se descartan). Para obtener el
porcentaje de efecto de inhibición se debe realizar la siguiente operación:
(longitud del control – longitud de la muestra) x 100/longitud del control
Con estos valores se construye una gráfica de concentración en función
del porcentaje de inhibición y se calcula la CI50 mediante cualquiera de los
siguientes métodos: Probit, promedios móviles o Sperman y Karber.
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Ensayos para agua dulce
Figura 2.3. Elongación de las raíces de bulbos de cebolla
después de un proceso de hidratación
Bibliografía
Fiskesjö, G. 1985. The Allium Test as Standard in Environmental Monitoring. Hereditas 102: 99-112.
———. 1993. The Allium Test in Wastewater Monitoring. Environmental Toxicology
and Water Quality 8: 291-298.
———. 1997. Allium Test for Screening Chemicals; Evaluation of Cytological Parameters. En: W. Wancheng, J. W. Gorsuch y J. S. Hughes (eds.). Plants for Environmental
Studies. CRC Press, Florida, pp. 308-329.
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